适用人群
适用于经病理学确诊为实体瘤的患者。尤其推荐用于：1. 寻求靶向或免疫治疗机会的晚期/转移性肿瘤患者；2. 标准治疗失败后，希望探索更多潜在治疗选择的患者；3. 需要进行预后评估或辅助制定个体化治疗方案的初诊患者。该检测可为广泛的实体瘤类型提供用药指导。
检测内容
基于下一代测序技术，对肿瘤组织样本进行约600个与实体瘤发生发展、靶向及免疫治疗密切相关的基因进行高通量测序。检测内容包括：1. 基因突变：覆盖点突变、插入缺失、拷贝数变异、基因融合/重排等关键变异类型；2. 肿瘤突变负荷评估；3. 微卫星不稳定性状态分析；4. 通过免疫组化方法检测PD-L1蛋白表达水平。通过多维度分析，全面解析肿瘤基因组特征。
样本要求
送检组织样本需为含有足够肿瘤细胞（建议比例≥20%）的蜡块或切片。石蜡切片常温避光保存和运输。新鲜或冰冻组织需在手术离体后尽快置于专用保存管中，-20℃或-80℃低温保存，干冰运输。请附上详细的病理报告复印件。
临床应用
本检测的核心临床价值在于指导实体瘤患者的个体化精准治疗。通过全面分析肿瘤基因图谱，可：1. 匹配已上市的靶向药物及临床试验阶段的靶向疗法，寻找治疗机会；2. 评估免疫检查点抑制剂（如PD-1/PD-L1抑制剂）的潜在疗效，通过TMB、MSI及PD-L1表达等多指标综合预测免疫治疗获益可能性；3. 辅助评估肿瘤的生物学行为与预后。检测结果能为临床医生制定或调整治疗方案提供关键的科学依据，实现“异病同治”或“同病异治”的精准医疗目标。
注意事项
估算成本6170
南浔办理方式
支持到店采样、上门采样、邮寄样本三种方式，浙江省湖州市南浔区南浔镇向阳路615号，亲子鉴定咨询电话 400-1789-498。